泌尿系统由肾脏（双肾）、输尿管（两条）、膀胱和尿道等器官组成。肾脏器官，肾单位组织结构复杂，另有大量伴行的血管组织、淋巴管组织、神经组织、结缔组织等；而泌尿系统其他器官相对简单，但同样伴行有血管、淋巴管、神经等组织。所有器官组织都由细胞这一基本功能单位构成。

泌尿系统各器官慢病的本质，皆与相应器官中组织细胞的损伤病变相关，细胞损伤病变与否主要取决于供血质量。血液中全谱系营养物质能否顺畅供给，决定细胞新陈代谢能否顺利进行，更决定着在细胞生命周期内，所有复制生长、更新换代后的新一代细胞是否功能健全，即健康的细胞决定器官的功能正常。

血液黏稠引起毛细血管中血液微循环障碍，导致微局域内相关组织细胞缺氧、缺营养供应而加速衰亡，同时也会导致细胞生命周期内新陈代谢障碍，自主复制生长，更新换代后的新细胞功能不够健全。

当前医学研究认为，原发性、继发性肾病综合征，基本都与肾单位相应组织细胞损伤病变关联。

肾脏泌尿功能的基本结构肾单位，其中生成原尿的肾小球和肾小囊，以及负责重吸收的肾小管的周围，无不分布着致密的毛细血管网，其中有肾小球内盘曲的袢状毛细血管网，以及肾小管近端小管、细段和远端小管周围包绕的毛细血管等。

众多毛细血管内皮细胞、肾小管上皮细胞、伴行的淋巴管内皮细胞、神经组织细胞、其它系膜细胞等，各类细胞的正常生命活动、复制生长，都依赖微局域场所物质交换的顺畅进行。此微局域场所主要指“三液”物质交换，即毛细血管中血液内容物能顺利进出组织液，组织液中的各物质能顺利跨膜转运进出细胞内液。

肾小球毛细血管滤过膜损伤、肾小球炎症（基本都是非菌性炎）损伤、肾小球硬化，以及逐步演变发展的肾功能不全、肾功能衰竭综合征（尿毒症）等肾病，从起始原因看，都是肾脏组织相应细胞损伤病变后形成的组织细胞坏死物，因当期免疫细胞免疫力相对不足，没有被及时进行免疫清除的结果。从肾小球内沉积的免疫复合物、系膜细胞增生物、各种免疫细胞浸润残留物等炎症结果推断得出，肾脏病基本都是免疫性慢病。

而通过重启炎症反应，逆转泌尿系统各器官组织陈年性炎症损伤，随着人体天然免疫基本功能的重构，整体组织细胞代谢动态平衡的重新建立，肾脏系列免疫性慢病、泌尿系统相关慢病基本都是同步实现“可防、可控、可逆”的。

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